Testen van de hiel van de baby
Twee bloedmonsters in de hiel van de baby, één bij de geboorte en één keer per week, zijn die nodig om uw baby de haktest te geven, een screeningtest die de mogelijke aanwezigheid van aangeboren aandoeningen bij de pasgeborene detecteert geboren. Mettertijd ontdekt, worden deze ziekten behandeld en zo zijn vita die hersenletsel of mentale handicaps veroorzaken.
twee bloedmonsters in de hiel van de baby, één bij de geboorte en één keer per week, zijn die nodig om uw baby de haktest te geven, een screeningtest die de mogelijke aanwezigheid van aangeboren aandoeningen bij de pasgeborene detecteert geboren. Mettertijd ontdekt, worden deze ziekten behandeld en zo zijn vita die hersenletsel of mentale handicaps veroorzaken. Deze kleine, vlezige deel van de voet wordt gebruikt om een paar druppels bloed van de pasgeborene, die vervolgens in het laboratorium worden geanalyseerd om te bepalen of het kind geboren met een aangeboren aandoening stofwisselingstype extraheren. De eerste extractie vindt plaats binnen de eerste 48 uur van het leven en de tweede, rond de zevende dag van het leven. Hoe wordt de hakentest aan de baby gedaan?
Om het bloedmonster te verkrijgen,
wordt de baby doorboord in het zijgebied van de hiel
en wordt het monster verzameld op een vloeipapier. De cirkel van het vloeipapier moet volledig zijn doordrenkt met bloed totdat het de andere kant bereikt. Het monster wordt gedroogd met omgevingswarmte. De gebruikte laboratoriumtechnieken zijn niet exact hetzelfde in alle landen, zelfs niet in alle autonome gemeenschappen binnen dezelfde natie. In de meeste kraamklinieken een monster moederschap vóór lozing medische, voor de studie van hypothyreoïdie en een paar dagen later, het is opgenomen in het gezondheidscentrum een tweede monster wordt verzameld voor andere ziekten.
Elders wordt een enkel bloedmonster of monster genomen op de derde dag van het leven. Na een grondige analyse laboratorium is het resultaat stuurt ouders om te bevestigen dat de baby is prima
en heeft geen ziekte met negatief resultaat, of om hen te waarschuwen dat ze moeten gaan naar specialist en beginnen met het nemen van een reeks maatregelen gericht op het snel handelen bij het oplossen van bepaalde gezondheidsproblemen waarvoor tijd een sleutelfactor is. bewijst dat het leven van pasgeboren beschermt Sommige van metabole ziekten zoals hypothyreoïdie of fenilcetouria geen symptomen bij de geboorte te geven en wanneer ze verschijnen, zodat artsen kunnen idenficarlas
het te laat is omdat ze onherstelbare schade aan de baby hebben veroorzaakt
. Aangeboren ziekten kunnen bestaan uit de vorming van het embryo en vormen een belangrijke groep van tekortkomingen. De oorsprong ligt in genetische fouten of in exogene, toxische factoren, medicijnen of straling, die werken via het organisme van de moeder. Verbeteringen bij het testen van de hiel
De hielproef in de baby of
geboorte screening
bestaat al meer dan 30 jaar en begon in Nieuw-Zeeland. Sindsdien zijn de resultaten aanzienlijk verbeterd. Dus terwijl in 2009 slechts zeven ziekten werden ontdekt, is het tegenwoordig met de toepassing van nieuwe technologieën mogelijk om meer dan dertig erfelijke ziekten te diagnosticeren uit een bloedmonster van de pasgeborene. Marisol Nuevo.
