Wat voor het hart van een kind kan erven
De studie van de familie hart-en vaatziekten is van cruciaal belang zowel kinderen als volwassenen, omdat ze vaak aanwezig zijn in ogenschijnlijk gezonde individuen en in die helaas, plotselinge hartdood (SCD) kan de eerste manifestatie van de ziekte zijn. Sudden death (MS) wordt gedefinieerd als een onverwachte dood die optreedt tijdens het eerste uur na het begin van symptomen of zich voordoen binnen de 24 uur na het laatste slachtoffer in goede staat gezien gezondheid.
De studie van de familie hart-en vaatziekten is van cruciaal belang zowel kinderen als volwassenen, omdat ze vaak aanwezig zijn in ogenschijnlijk gezonde individuen en in die helaas, plotselinge hartdood (SCD) kan de eerste manifestatie van de ziekte zijn.
Sudden death (MS) wordt gedefinieerd als een onverwachte dood die optreedt tijdens het eerste uur na het begin van symptomen of zich voordoen binnen de 24 uur na het laatste slachtoffer in goede staat gezien gezondheid. Is het een erfelijke hartziekte? We leggen uit welke soorten hartkwalen een kind kan erven.
Dit zijn de soorten van hart-en vaatziekten die een kind kan erven
Bij kinderen, moeten we twee verschillende vormen van erfelijke ziekten met directe cardiale betrokkenheid
1 overwegen. Structurele hartziekte (cardiomyopathie).
2. Arrhythmogenic (channelopathieën).
Momenteel is bekend dat meer dan 100 genen betrokken zijn bij ziekten die gepaard gaan met plotse hartdood. De meeste mutaties in deze genen worden verzonden met een autosomaal dominante overerving (nakomelingen hebben een kans van het hebben van de mutatie en het ontwikkelen van de ziekte 50%).
De toekomst is juist de ontwikkeling van cardiogenética genoemd omdat hun voortgang van de moleculaire basis van plotselinge hartdood zal onthullen en te identificeren asymptomatische familieleden in gevaar.
Hoe worden onderzocht bij kinderen familie
Het is essentieel om hartziekten studeren in pediatrische cardiologie raadpleging van kinderen met een familiale voorgeschiedenis van ernstige ritmestoornissen en kinderen met een familiegeschiedenis van plotselinge dood. In hen is het aangewezen om een routinematige cardiologische beoordeling uit te voeren (hartultrasound, elektrocardiogram); en in bepaalde gevallen een genetische studie.
Het doel is niet meer van belang zijn: het beheren van behandeling met geneesmiddelen of geschikte meting (bijvoorbeeld een pacemaker of een defibrillator) om de overlevingskansen van kinderen te waarborgen.
