Hypothyreoïdie bij pasgeborenen
Hypothyreoïdie veroorzaakt een onomkeerbare mentale retardatie, als vermist schildklierhormonen, die nodig zijn voor de ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel. Na de geboorte, met de oprichting van de hielprik alle pasgeborenen, is het mogelijk om te diagnosticeren en te behandelen met de nodige snelheid meest congenitale hypothyreoïdie gevallen, hoewel er geen symptomen.
hypothyreoïdie veroorzaakt een onomkeerbare mentale retardatie, als vermist schildklierhormonen, die nodig zijn voor de ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel. Na de geboorte, met de oprichting van de hielprik alle pasgeborenen, is het mogelijk om te diagnosticeren en te behandelen met de nodige snelheid meest congenitale hypothyreoïdie gevallen, hoewel er geen symptomen.
Het ontbreken van deze hormonen in de laatste maanden van de zwangerschap en in de eerste dagen van het leven kan leiden tot een onjuiste ontwikkeling van de hersenen van de baby. Om deze reden moeten alle zwangere vrouwen regelmatig worden gecontroleerd om normale waarden voor het schildklierhormoon te presenteren, wat leidt tot adequate niveaus van jodium.
Geboren worden met hypothyreoïdie
Schildklierhormonen zijn niet alleen noodzakelijk voor een goede ontwikkeling van de hersenen, zijn ook onmisbaar voor de werking van bepaalde organen en systemen (metabolisme, hart, spijsvertering, voortplantingssysteem), die worden beïnvloed wanneer je hebt geen adequate niveaus.
Momenteel is hypothyreoïdie de meest voorkomende schildklierdisfunctie en treft 1-3 procent van de pasgeborenen. En bovendien wordt geschat dat 5 procent van de kinderen lichte of subklinische hypothyreoïdie heeft.
Deze vergoeding 100 procent pasgeboren screening door het testen van de hiel, is het belangrijke doorbraak op dit gebied, omdat het daardoor mogelijk na de geboorte worden gediagnostiseerd en behandeld alle kinderen met dit soort hypothyreoïdie en snelheid nodig om toekomstige problemen in de neurologische ontwikkeling te voorkomen.
hypothyroïdie bij premature
De detectie van congenitale hypothyreoïdie door meting van TSH in capillair bloed van pasgeborenen die daarbij worden gevonden hiel gaf spectaculaire werking voorkomen van het ontstaan van ziekten
bijzonder de detectie van hypothyroïdie bij premature zuigelingen (minder zwangerschapsduur 32 weken) is zeer belangrijk en moeten worden aangepast tijden monsters voor de waarde van een optimaal resultaat voor de besturing en bewaking van deze kinderen.Bovendien is er de afgelopen jaren vooruitgang geboekt bij het verbeteren van de detectie van sommige vals-negatieve gevallen, zoals een tweeling of een tweeling, dankzij de herhaalde hakproef op 15 dagen.
Transiënte of genetische hypothyreoïdie
Er zijn twee verschillende vormen van hypothyreoïdie:
1. Congenitaal . Daarin kun je twee onderscheidingen maken. Sommige hebben een genetische oorsprong en moeten gedurende hun hele leven worden behandeld, en andere, van voorbijgaande aard, waarbij de oorzaak van de functiestoornis van de schildklier te wijten kan zijn aan de moeder, hetzij vanwege bepaalde schildklierziekten of door bepaalde behandelingen. Een overmaat of defect van jodium kan de oorzaak zijn. In deze gevallen kan de behandeling worden opgeschort zodra de juiste schildklierfunctie is hersteld. De meest getroffen bevolking zijn prematuur geboren kinderen.
2. De aangekochte. De prevalentie neemt toe met de leeftijd. De symptomen in dit type zijn afhankelijk van de mate van disfunctie, hoewel de belangrijkste zijn: korte gestalte, obesitas, constipatie, droge huid en slaperigheid. In deze groep hebben de duidelijk pathologische hypothyreoïdtumoren meestal een auto-immuunoorsprong, niet de subklinische tumoren die in 29% van de gevallen een genetische oorsprong hebben.
Diagnose van hypothyreoïdie bij baby's
De diagnose van hypothyreoïdie bij kinderen maakt het mogelijk toekomstige schildklierveranderingen op volwassen leeftijd te voorkomen. Sterker nog, er verschijnen steeds meer schildklierpathologieën op volwassen leeftijd waarvan de oorsprong ligt in de kindertijd.
De diagnose van aangeboren hypothyreoïdie is technisch niet gecompliceerd, omdat het TSH-gehalte in het bloedmonster eenvoudig wordt bepaald (hielonderzoek uitgevoerd in de neonatale screening). De studie van schildklierdisfunctie door het biochemische laboratorium is ook niet complex. Wat meer complicaties oplevert, is de oorzaak (de etiologie) kennen die deze disfunctie veroorzaakt. In deze zin zou het zeer nuttig zijn om te weten welke genen verantwoordelijk zijn voor veel van deze schildklierziekten, zowel voor diagnose als behandeling.
Marisol Nieuw . Redacteur van Guiainfantil. com
