U nodig hebt om de genetische screening weten
Alle zwangere vrouwen willen uw kind wordt gezond geboren, vrij van misvormingen of genetische ziekten. En is dat een van de grootste angsten van ouders, is dat het kind wordt geboren met het syndroom van Down. Een risicofactor is dat de moeder meer dan 35 jaar, hoewel niet de enige die invloed op de baby kan chromosomale afwijkingen aanwezig, zoals het syndroom van Down, Patau, Edwards en Turner.
alle zwangere vrouwen willen uw kind wordt gezond geboren, vrij van misvormingen of genetische ziekten. En is dat een van de grootste angsten van ouders, is dat het kind wordt geboren met het syndroom van Down.
Een risicofactor is dat de moeder meer dan 35 jaar, hoewel niet de enige die invloed op de baby kan chromosomale afwijkingen aanwezig, zoals het syndroom van Down, Patau, Edwards en Turner. Dat is de reden waarom de drievoudige test, combinatietest of drievoudige screening kan worden toegepast op zwangere vrouwen van elke leeftijd.
Wat is genetische screening
genetische screening is een lichaam van bewijsmateriaal, kruis, op te sporen ongeveer 90 procent van de chromosomale afwijkingen bij de baby. Zijn volledige naam is foetale genetische screening in het derde kwartaal Zoeken en analyse van genetische afwijkingen vroeg . Het is ook bekend als drievoudige test of combinatietest. Het examen wordt zowel bij de moeder als bij de baby uitgevoerd tussen week 11 en 14 van de zwangerschap.
De zwangere vrouw krijgt eerst bloedtesten om de hormonen te meten die haar placenta produceert. De grotere of kleinere productie van deze hormonen kan wijzen op de aanwezigheid van een genetische afwijking bij de baby.
Na de bloedtest wordt na 3 of 4 dagen een abdominale echografie gepland en uitgevoerd. Daarin de exacte grootte van de baby, de vloeistof die aanwezig is achter de nek, botten van de baby, vooral als de neusbeen bestaat of niet, en s wordt gecontroleerd en uitgevoerd een grondig onderzoek van hun anatomie.
De leeftijd van de vrouw en de resultaten die zijn verkregen bij de bloedtest en in de echografie, worden gekruist en geanalyseerd met een software die het foetale risico meet. Als het medisch team na de analyse vermoedt dat de baby een anomalie heeft, wordt de counseling aan hun ouders verstrekt. Ze kunnen beslissen over een meer invasieve methode zoals vruchtwaterpunctie om meer accurate informatie te verkrijgen of een chorionische villus biopsie.
De genetische screening van het eerste trimester is niet invasief en levert geen risico's op voor de moeder of de baby. Het kan echter alleen worden uitgevoerd in de genoemde weken van de zwangerschap, omdat de kenmerken of markers die worden gemeten verschijnen op dit moment van de zwangerschap en dan verdwijnen.
Aanbevolen wordt om in de weken 20 tot en met week 23 een tweede onderzoek uit te voeren om een minimumpercentage genetische veranderingen uit te sluiten die bij deze test niet worden gedetecteerd.
